FOP Italia Onlus


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Presentazioni V° Convegno di Roma

L'associazione > Congressi FOP

A) U.O. Pediatria - Cerignola (FG) dr Roberto Bufo Presidente IPOHA Onlus

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B) La relazione con le associazioni dei pazienti di Alessia Daturi - Telethon

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C) Attività Nazionale ed Internazionale del Centro Nazionale Malattie Rare - Domenica Taruscio e Marco Salvatore


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D) Management and treatment of FOP patients Dott.ssa Maja di Rocco - Ist. Gaslini di Genova

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E) Case Report University of Verona D.Gatti, O.Viapiana, M. Rossini e A.Silvano

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F) Attività associativa in Liguria di F. Moresco FOP Italia

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G) Mutazioni nel gene GNAS e ossificazioni eterotopiche di Giovanna Mantovani

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H) FOP en Argentina: principales problemas y actividades desplegadas” di Moira Liljesthröm


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I) La FOP narrata: farmaci, protocolli e malattia vissuta di E.Baldo H.S.Maria del Carmine Rovereto


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L) Proposta di protocollo stomatologico in pazienti affetti da FOP: revisione della letteratura di Donato De Angelis Odontoiatria infantile H Gaslini Genova


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M) Mutazioni inattivanti di GNAS e ossificazione eterotopica nella POH di Robert J. Pignolo, M.D


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N) Re-sequencing the ACVR1 genomic region in patients di Ravazzolo Ist. Gaslini Genova


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O) Study of the regulation of ACVR1 expression Renata Bocciardi, Serena Cappato, Francesca Giacopelli, Marzia Mura e Prof. Roberto Ravazzolo S.C. Genetica Molecolare e Citogenetica
Istituto G. Gaslini – Genova




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P) Skeletal progenitors and Fibrous Dysplasia of bone di Mara Riminucci
Department of Molecular Medicine University La Sapienza Rome




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Q) Clinical overview and atypical course Martine Le Merrer, Genevieve Baujat, Valérie Cormier Daire, Anne Sophie Lebre - French Reference Center of Skeletal Dysplasia, Necker Paris
AM Kottler, Molecular biology, CHU Caen






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R) Smad-dependent and independent signalling in osteoblast biology - Dr. Francesc Ventura
Dpt. de Ciències Fisiològiques II, Universitat de Barcelona, IDIBELL, Barcelona, Spain.








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S) Clinical aspects and genotype phenotype correlation FOP - Irina Stefanova
Institute of Human Genetics Lübeck - Germany








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T) UK FOP patient ACVR1 mutations and their consequences - James T Triffitt Botnar Research Centre - University of Oxford









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